Nefrologia

Doenças renais, como Rins Policísticos e Síndrome Nefrótica, podem ser crônicas e progressivas. Testes genéticos associados aos critérios morfológicos e clínico-laboratoriais favorecem ao diagnóstico e conduta mais precisas. A Singular Medicina de Precisão oferece exames para a investigação destas doenças.

O catálogo mais completo de exames da região.

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Cód: N001 - Teste Genético de Triagem Neonatal

Tempo de conclusão (em semanas): 5

Metodologia: NGS

Lista de Genes: ABCB11 ABCB4 ABCC8 ABCD1 ABCD4 ACADM ACADVL ACAT1 ADA ADAMTS13 AGL AICDA AK2 AKR1D1 ALDH7A1 ALDOB ALPL AMACR AQP2 ARG1 ARSA ARSB ASL ASS1 ATP6V0A4 ATP6V1B1 ATP7A ATP7B ATP8B1 AVPR2 BAAT BCKDHA BCKDHB BCKDK BCL10 BLNK BSND BTD BTK CAD CARD11 CASR CBS CD247 CD320 CD3D CD3E CD3G CD40 CD40LG CD79A CD79B CFTR CIITA CLCNKA CLCNKB CLDN16 CLDN19 CNNM2 CORO1A CPS1 CPT1A CPT2 CTNS CTPS1 CYBA CYBB CYP11B1 CYP11B2 CYP17A1 CYP21A2 CYP27A1 CYP27B1 CYP2R1 CYP7A1 CYP7B1 DBT DCLRE1C DGAT1 DLD DNAJC12 DOCK2 DUOX2 DUOXA2 ELANE ETFA ETFB ETFDH ETHE1 F8 F9 FAH FBP1 FGA FOLR1 FOXE1 FOXN1 FOXP3 G6PC G6PC3 G6PD GALE GALK1 GALNS GALT GAMT GATA2 GATM GBA GBE1 GCDH GCH1 GCK GFI1 GGCX GJB2 GJB6 GLIS3 GLUD1 GUSB GYS2 HADH HADHA HADHB HAX1 HBB HESX1 HLCS HMGCL HMGCS2 HPD HSD3B2 HSD3B7 IDS IDUA IFNGR1 IFNGR2 IGLL1 IGSF1 IKBKB IL12B IL12RB1 IL2RA IL2RG IL7R INS INSR IRF8 IVD IYD JAGN1 JAK3 KCNJ1 KCNJ11 LAT LCK LCT LHX3 LHX4 LIPA LMBRD1 LRRC8A MAGT1 MALT1 MC2R MMAA MMAB MMACHC MMADHC MOCS1 MPI MPL MPO MTHFR MTR MTRR MTTP MUT MYD88 NAGLU NAGS NCF2 NCF4 NEUROG3 NHEJ1 NKX2-1 NKX2-5 NNT NR0B1 ORAI1 OTC OTX2 OXCT1 PAH PAX8 PCBD1 PCCA PCCB PGM1 PHEX PHGDH PHKA2 PHKB PLPBP PNP PNPO POU1F1 PRF1 PRKDC PROP1 PSAT1 PSPH PTPRC PTS PYGL QDPR RAC2 RAG1 RAG2 RB1 RFX5 RFXANK RFXAP RORC SBDS SGSH SH2D1A SI SLC12A1 SLC16A1 SLC19A2 SLC19A3 SLC22A5 SLC25A13 SLC25A15 SLC25A19 SLC25A20 SLC26A3 SLC26A4 SLC27A5 SLC2A1 SLC2A2 SLC37A4 SLC39A4 SLC46A1 SLC52A2 SLC52A3 SLC5A1 SLC5A5 SLC7A7 SLC7A9 SOX3 SPR STAR STAT1 STX11 STXBP2 TAP1 TAP2 TAPBP TAT TCN2 TFRC TG TH THRA THRB TJP2 TPK1 TPO TPP1 TRH TRHR TRPM6 TSHB TSHR TTPA UGT1A1 UNC13D UNG VDR WAS WIPF1 XIAP ZAP70

Cód: S105 – Cariótipo com Banda G em Sangue Periférico

Tempo de conclusão (em semanas): 5

Metodologia: Banda G (GTG) com resolução 400-550

Pesquisa: Analisa a quantidade e a estrutura de todos os cromossomos humanos em sangue periférico.

Cód: 403 - Painel da Síndrome de Alport

Tempo de conclusão (em semanas): 7

Metodologia: NGS

Lista de Genes: COL4A3, COL4A4, COL4A5

Cód: 406 - Painel da Síndrome de Bartter

Tempo de conclusão (em semanas): 7

Metodologia: NGS

Lista de Genes: BSND, CASR, CLCNKA, CLCNKB, KCNJ1, MAGED2, SLC12A1, SLC12A3

Cód: 407 - Síndrome Hemolítica Urêmica - Análise de deleção/duplicação

Tempo de conclusão (em semanas): 5

Metodologia: MLPA

Lista de Genes: CFH, CFHR1 e CFHR3

Cód: N602 – Painel para Síndrome Hemolítica-Urêmica

Tempo de conclusão (em semanas): 5

Metodologia: NGS

Lista de Genes: C3, CD46, CFB, CFH, CFI, THBD, ADAMST13, CFHR1, CFHR3

Cód: 410 - Painel de Síndrome de Meckel Gruber

Tempo de conclusão (em semanas): 7

Metodologia: NGS

Lista de Genes: B9D1, B9D2, CC2D2A, CEP29, KIF14, MKS1, NPHP3, RPGRIP1L, TCTN2, TMEM216, TMEM231, TMEM67

Cód: 413 - Painel de Síndrome Nefrótica

Tempo de conclusão (em semanas): 7

Metodologia: NGS

Lista de Genes: ACTN4, ADCK4, ALG1, ALMS1, ANLN, APOL1, ARHGAP24, ARHGDIA, CD151, CD2AP, CFH, COL4A3, COL4A4, COL4A5, COQ2, COQ6, COQ7, COQ9, CRB2, CUBN, DGKE, EMP2, EXT1, FAT1, GATA3, INF2, ITGA3, ITGB4, KANK1, KANK2, KANK4, KIAA222, LAMB2, LMNA, LMX1B, MAFB, MAGI2, MEFV, MYH9, MYO1E, NEIL1, NEU1, NPHS1, NPHS2, NUP17, NUP25, NUP93, NXF5, PAX2, PDSS2, PLCE1, PMM2, PTPRO, SCARB2, SMARCAL1, TRPC6, TTC21B, WDR73, WT1, XPO5, ZMPSTE24

Cód: 414 - Doença dos Rins Policísticos - Análise de deleção/duplicação

Tempo de conclusão (em semanas): 7

Metodologia: MLPA

Lista de Gene: PKHD1

Cód: N601 - Painel de Doenças dos Rins Policísticos

Tempo de conclusão (em semanas): 7

Metodologia: NGS

Lista de Genes: DNAJB11 DZIP1L GANAB NOTCH2 PKD1 PKD2 PKHD1

Cód: 420 - Painel de Hiperoxalúria Primária

Tempo de conclusão (em semanas): 7

Metodologia: NGS

Lista de Genes: AGXT, GRHPR, HOGA1

Cód: 423 - Painel de Xantinúria

Tempo de conclusão (em semanas): 7

Metodologia: NGS

Lista de Genes: MOCOS, XDH

Cód: 945 – Combinado - Microarray Cromossômico (750K) e Exoma Clínico

Tempo de conclusão (em semanas): 7

Metodologia: Microarray + NGS

Realizado dois testes em paralelo Exoma Clínico (análise de 6.163 genes de relevância clínica) e SNP array (análise de 200.000 SNPs e 550.000 marcadores não polimórficos exclusivos com detecção de perda de heterozigosidade- LOH)

Cód: T001– Microarray Cromossômico (750K)

Tempo de conclusão (em semanas): 7

Metodologia: Microarray

Lista de Genes: SNP array (análise de 200.000 SNPs e 550.000 marcadores não polimórficos exclusivos com detecção de perda de heterozigosidade- LOH)

Cód: 963 – Exoma Clínico – 6.163 genes analisados

Tempo de conclusão (em semanas): 7

Metodologia: NGS

Análise de 6.163 genes de relevância clínica

Cód: 965 – ExomMit - Exoma Clínico e o sequenciamento do genoma mitocondrial

Tempo de conclusão (em semanas): 7

Metodologia: NGS

A amostra será processada para o exoma clínico (análise de 6.670 genes de relevância clínica) e o sequenciamento de todo o genoma mitocondrial (37 genes) simultaneamente

Cód: 979 - TRIO - Sequenciamento do Exoma Completo

Tempo de conclusão (em semanas): 9

Metodologia: NGS

Análise de aproximadamente 24 mil genes do genoma humano dos pais e probando de acordo com o fenótipo descrito.

Cód: 982 - TRIO - Sequenciamento do Exoma Clínico

Tempo de conclusão (em semanas): 9

Metodologia: NGS

Análise de 6.163 genes de relevância clínica dos pais e probando.

Cód: 985 - Sequenciamento do Exoma Completo

Tempo de conclusão (em semanas): 9

Metodologia: NGS

Análise de aproximadamente 24 mil genes do genoma humano de acordo com o fenótipo descrito.

Cód: 988 - Sequenciamento do Genoma Completo (média 30x)

Tempo de conclusão (em semanas): 12

Metodologia: NGS

Análise de todas as regiões codificadas (exons) e regiões não codificadas (introns) de acordo com o fenótipo descrito.

Cód: 990 - Sequenciamento completo do Genoma Mitocondrial

Tempo de conclusão (em semanas): 5

Metodologia: NGS

Lista de Genes Mitocondriais: ATP6, ATP8, COX1, COX2, COX3, CYTB, ND1, ND2, ND3, ND4, ND4L, ND5, ND6, RNR1, RNR2, TRNA, TRNC, TRND, TRNE, TRNF, TRNG, TRNH, TRNI, TRNK, TRNL1, TRNL2, TRNM, TRNN, TRNP, TRNQ, TRNR, TRNS1, TRNS2, TRNT, TRNV, TRNW, TRNY
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