Na Farmacogenética, os testes genéticos são utilizados para analisar a variabilidade genética dos indivíduos com relação a medicamentos específicos. Estes testes são úteis nas escolhas das opções para tratamento de cânceres, epilepsia e de doenças cardíacas entre outras. As escolhas terapêuticas adequadas aumentam a eficácia e caracterizam a Terapia Personalizada. A Singular Medicina de Precisão oferece exames para a investigação destas doenças.
O catálogo mais completo de exames da região.
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Tempo de conclusão (em semanas): 3
Polimorfismos: CYP2C19*2 e CYP2C19*3
Metodologia: RT-PCR
Tempo de conclusão (em semanas): 3
Lista de Gene: SLCO1B1 (análise da variante p.Val174Ala)
Metodologia: RT-PCR
Tempo de conclusão (em semanas): 3
Polimorfismos: c.-1639 G > A (VKORC1), CYP2C9*2, CYP2C9*3, CYP2C9*13
Metodologia: RT-PCR
Tempo de conclusão (em semanas): 5
Pesquisa: Analisa a quantidade e a estrutura de todos os cromossomos humanos em sangue periférico.
Metodologia: Banda G (GTG) com resolução 400-550
Tempo de conclusão (em semanas): 3
OBS: O locus HLA-B* é avaliado para identificar a variação do HLA-B 1502, que está ligada às complicações da síndrome de Stevens-Johnson / necrólise epidérmica tóxica (SJS / TEN) em pacientes sensíveis à carbamazepina.
Metodologia: NGS
Tempo de conclusão (em semanas): 5
Lista de Genes: TPMT e NUDT15
Metodologia: Sequenciamento por Sanger
Tempo de conclusão (em semanas): 3
Lista de Genes: ABL1
Metodologia: NGS