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Laudo genético na mão, dúvida na cabeça, Isso vai acabar no:
O IV Simpósio de Neurogenética reúne os maiores especialistas do Brasil para um dia inteiro de prática clínica real do diagnóstico molecular às terapias de precisão para crianças com doenças complexas.
Você já viveu algum
desses momentos?
O laudo chega. Você lê. E a primeira reação é procurar no Google o que aquilo significa.
A criança tem epilepsia que não responde ao tratamento. Você sabe que pode ser genético mas não sabe o que pedir, nem como interpretar quando vier o resultado.
Você atende uma criança com TEA e fica em dúvida: aqui vale investigar geneticamente? Vai mudar alguma coisa na conduta?
Se pelo menos um desses momentos foi seu, esse simpósio foi feito pra você.
Porque participar?
- Atualização em temas relevantes da prática clínica
- Conteúdo voltado à interface entre Neurologia Infantil e Genética
- Discussão sobre avanços diagnósticos e terapêuticos
- Evento do Programa de Educação da Singular Medicina de Precisão
- Oportunidade de aprofundamento em temas estratégicos da área
O que você vai aprender no Simpósio?
Sem susto. Sem rótulo no primeiro dia. Sem pressa.
Interpretação dos testes genéticos
Palestrante XYZ
Triagem neonatal das doenças genéticas tratáveis
Palestrante
Encefalopatias epilépticas da infância
Organizamos o quadro: o que precisa de investigação, o que precisa de acompanhamento, o que é esperado pra idade.
Erros inatos do metabolismo
Você sai da consulta sabendo: qual o próximo passo, quais profissionais envolver e o que observar em casa.
Não é sobre ter todas as respostas no primeiro dia. É sobre sair com um plano — e sem culpa.
DEPOIMENTOS
O que outras famílias dizem sobre a Singular
PERGUNTAS FREQUENTES
Talvez você esteja pensando…
Será que eu realmente preciso de um neuropediatra?
Se existe uma dúvida que te tira o sono sobre o desenvolvimento do seu filho — fala, comportamento, aprendizado, crises — a consulta neuropediátrica é o melhor ponto de partida. Não é sobre “precisar”. É sobre ter clareza.
Tenho medo de ouvir um diagnóstico.
Aqui na Singular, diagnóstico não é rótulo. É um mapa. E muitas vezes a primeira consulta nem fecha diagnóstico — ela organiza o caso e define próximos passos. Você não vai sair da consulta mais assustada. Vai sair com direção.
Meu filho é muito novo pra isso?
Quanto mais cedo se observa com cuidado, mais cedo se pode agir — e melhores são os resultados. Avaliar cedo não é rotular cedo. É cuidar cedo.
Já fui em outro profissional e não resolveu.
Muitas famílias que chegam na Singular já passaram por outros profissionais. Aqui o olhar é integrativo: escuta aprofundada, tempo adequado e plano individualizado. Não é mais do mesmo.
É muito caro?
A gente entende que é um investimento. Por isso aqui na Singular buscamos tornar o processo o mais objetivo possível — sem consultas desnecessárias, sem exames que não fazem sentido pro caso. Você investe no que importa.
"Demora muito pra conseguir vaga?"
Aqui na Singular, contamos com uma das maiores equipes de neuropediatras especializados. Organizamos nossa agenda para que famílias que buscam a primeira avaliação não precisem esperar meses. Fale com nossa equipe e confira a disponibilidade atual.
Seu filho está te mostrando sinais. O próximo passo é simples.
Você não precisa ter certeza do que é. Não precisa ter todos os relatórios. Não precisa ter a queixa “certa”. Você só precisa do que já tem: a percepção de que algo merece atenção. Aqui na Singular, a gente cuida do resto.
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