Investiga o perfil genético de tumores sólidos a partir do DNA e RNA das células do tecido de biópsia tumoral. Identifica as alterações presentes no tumor, permitindo direcionar terapias-alvo, avaliar elegibilidade para imunoterapia e acompanhar a resposta aos fármacos — decisões mais seguras e precisas rumo ao tratamento personalizado.

Procedimento minimamente invasivo que detecta a presença de células tumorais na corrente sanguínea a partir de uma coleta simples de sangue periférico, sem necessidade de procedimento cirúrgico ou biópsia do tumor. Identifica com precisão as alterações genéticas associadas ao câncer, permitindo direcionar terapias-alvo, avaliar resposta aos fármacos e identificar mecanismos de resistência adquirida durante o tratamento.

Exame amplo de NGS em DNA circulante (cfDNA), com painel de 118 genes tumor-agnósticos, usado para detectar doença residual ou recidiva após cirurgia ou tratamento — e também para investigação preventiva de alterações associadas ao câncer, mesmo sem um tumor sólido já identificado. Quando existe um perfil tumoral prévio do paciente (por exemplo, do Perfil Tumoral Completo), o exame rastreia especificamente essas variantes conhecidas; isso enriquece a interpretação, mas não é uma condição para realizar o exame.

Investiga mutações germinativas hereditárias, compartilhadas por gerações, relacionadas à predisposição ao câncer. A identificação dessas alterações orienta condutas preventivas em indivíduos saudáveis e, em quem já tem a doença, ajuda a orientar o melhor tratamento — além de habilitar o rastreio em cascata para familiares.